规定—内服药—2016年12月15日 [fr]

社会事务和卫生部公布了一项与内服药有关的规定。

目前的与内服药有关的法律对于组织合作计划并不方便,例如与病人用药服务优化有关的活动的相互化。为了确保病人的用药服务,尤其是确保区域医院集团和卫生合作集团的药品服务的协调性和安全性,新出台的规定对现有的法律作了修改,它使所有那些有资格设立内服药药店的机共同定义内服药药店的主要任务,这些机构的名称将以条例的形式颁布。这一规定使我们更清楚地了解临床药学的主要任务,即临床药学应该促进卫生产品使用的安全性、合理性和有效性,并通过医疗团队其他成员和病人本人的参与,提高疗效。这一规定也使得内服药药店在它们所开展的所有活动领域内开展合作,目的是提高效率和安全性。内服药药店之间的合作可以优化技术分工,把某些风险性较高的活动的有效期限限制在一定范围内(5年),这些活动包括消毒药和放射性药品的生产或者医疗器械的消毒。国家行政法院将会颁布政令,对这些风险性高的活动列出详细目录。这一规定也简化了地区卫生机构的审批程序,只要事先发布声明,设立内服药药店的审批程序可以做出次要性地修改。这些规定将于2017年7月1日开始实施,国家行政法院的政令还在编写当中,预计将于2017年第一季度颁布。

来源:政府发言人小组

最新修改 16/01/2017

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