新冠肺炎——欧盟与赛诺菲和葛兰素史克签署预订新冠肺炎疫苗的合同 [fr]

法国社会团结与卫生部、主管工业的法国经济、财政与重振部、主管欧盟事务的法国欧洲与外交部新闻公报(巴黎,2020年9月18日)

法国社会团结与卫生部部长奥利维耶·韦朗、法国经济、财政与重振部部长下属主管工业的部长级代表阿涅丝·帕尼耶-吕纳谢、法国欧洲与外交部部长下属主管欧盟事务的国务秘书克莱芒·博纳欢迎欧盟委员会与赛诺菲和葛兰素史克签署合同,预定3亿支其正在研发的新冠肺炎疫苗。

由赛诺菲和葛兰素史克研发的疫苗将在欧洲、特别是法国生产,预计于2021年上市。但只有在满足卫生监管部门有关安全性与有效性的严格标准的条件下,才能投入使用。

该协议是欧盟预订新冠肺炎疫苗战略的一项核心内容。该战略旨在快速研发和提供安全有效的候选疫苗。因此,欧盟支持各个实验室开展研发,旨在最大限度地提高我们从这些候选疫苗中获得安全有效疫苗的概率。

法国是“包容性疫苗联盟”的发起国之一。法国与其欧盟伙伴国家一道致力于支持民众在最安全的条件下,公正和公平地获取新冠肺炎疫苗。

事实上,欧盟战略旨在使欧盟所有成员国的民众受益,各成员国均有可能根据不同的协议订购相应剂量的疫苗。欧盟的这一举措被纳入了一个更加雄心勃勃的框架之中,以促进研发能应对肆虐全球的新冠病毒大流行的解决方案。

欧盟刚在与赛诺菲和葛兰素史克的磋商中迈出了决定性一步,考虑签订一份合同,预定3亿剂其实验室正在研发且将于欧洲进行生产的新型冠状病毒疫苗。

一旦有足够证据证明该疫苗的疗效且没有副作用,这份未来的合同将使各欧盟成员国以优惠的条件订购疫苗。

最新修改 21/09/2020

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