卫生:罕见病—2016年12月23日 [fr]

法国社会事务和卫生部长玛丽索尔∙图莱纳 (Marisol Touraine)和负责高等教育和研究的国务委员梯也尔∙曼东(Thierry Mandon)向法国四个医疗分支的成员们表示祝贺,他们申请成为欧洲罕见病参考网络的愿望已经获得了欧盟委员会的批准。因此在病人和病人家属照护方面法国证明了自己的领先地位,法国对罕见病的组织和治疗模式被公认为世界上最先进的模式之一。

法国之所以在罕见病治疗领域处于领先地位是因为它在疾病治疗组织方面有着特殊而先进的结构,卫生领域的专业人员、研究员和病人协会都参与其中,这一独特的组织方式是去年6月玛丽索尔∙图莱纳和梯也尔∙曼东宣布的全国第三个罕见病计划的基石。罕见病参考中心是这一倡议的核心。这些中心汇集了在治疗、研究和培训方面十分精湛的医疗团队。参考点和技术中心与附近的医疗机构合作,对病人及家庭近距离跟踪,全国131个参考中心就是一这些参考点和技术中心的数据为依托的。最后23个法国卫生分支对各自的行为加以协调,确保专业人士和协会能够协同开展工作。在欧盟层面上,23个欧洲参考网络覆盖了25个欧盟成员国和挪威的370所医院和960个专业中心。通过把整个欧洲范围内关于相关疾病治疗的先进经验联系起来,这些网络使得病人能够更方便地获得疾病诊断、治疗和护理。这些工作网络也建立了不同成员国之间专家们之间的联系,有利于先进临床实践的产生,例如在需要第二专家意见时采取的远程诊疗。玛丽索尔∙图莱纳宣布:“法国可以因为自己拥有世界上独一无二的治疗体系而自豪,这是世界继续羡慕我们的原因。法国医疗团队获得欧洲层面上的肯定是我们自豪的源泉,它标志着我们对患有罕见病病人及其亲属—在法国这样的人群大约有3百万—进行高质量跟踪治疗的又一新步骤,因为它提高了我们诊断和治疗疾病的能力,同时通过提高对专业性较高的治疗的可及性,它加强了成员国之间的团结。”梯也尔∙曼东宣布:“我们所推行的旨在提高卫生职业人员和研究员水平的改革,和我们所付出的支持医疗改革的努力,无论他们是基础性的、跨国性的还是临床型的,从来没有显得像现在这样关键。法国医疗团队获得欧洲层面上的认可是我们自豪的源泉,这巩固了我们的行动。”

最新修改 09/01/2017

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